Noticia N°13

Fuente                         : HealthDay News

Fecha de emisión       : 11 Diciembre 2011

Un fármaco para el distrés respiratorio agudo podría

 hacer más mal que bien, según un estudio

Un estudio que evaluaba la infusión intravenosa del medicamento salbutamol en pacientes de síndrome de distrés respiratorio agudo fue detenido porque el tratamiento no mejoró los resultados de los pacientes y se asoció con un mayor riesgo de muerte, señalan investigadores.

El síndrome de distrés respiratorio agudo (SDRA) ocurre en alrededor de 14 por ciento de los pacientes que necesitan ser colocados en respiración asistida. La tasa de muerte de los pacientes de SDRA es alta, de entre 40 y 60 por ciento, y los supervivientes se enfrentan a una reducción sustancial en la calidad de vida.

Sin embargo, "el uso rutinario de la terapia de agonista [beta 2] en los pacientes con respiración asistida que sufren de SDRA no puede recomendarse", escribieron los investigadores en un artículo que aparece en la edición en línea del 12 de diciembre de la revista TheLancet.

El estudio británico incluyó a 326 pacientes que recibieron salbutamol (también conocido como albuterol) o un placebo en un plazo de 72 horas tras desarrollar SDRA. El tratamiento continuó durante hasta siete días. Pero el estudio se detuvo después de que 55 (34 por ciento) de los 161 pacientes que recibieron salbutamol murieron, frente a 38 (23 por ciento) de los 163 pacientes del grupo de placebo.

En general, la tasa de muerte fue 47 por ciento mayor en el grupo de salbutamol que en el grupo del placebo, indicó el informe.

Además, los pacientes del grupo de salbutamol tuvieron menos días sin respiración asistida y sin insuficiencia orgánica que los del grupo del placebo.

"Nuestros hallazgos muestran que el salbutamol intravenoso administrado a los pacientes de SDRA temprana aumentaba significativamente la mortalidad a los 28 días, y reducía los días sin respiración asistida y la duración del soporte orgánico en comparación con los que recibían un placebo", explicaron en un comunicado de prensa de la revista FangGao Smith y GavinPerkins, de la Universidad de Warwick, y colegas.

Los autores añadieron que la terapia fue "mal tolerada" por los pacientes porque se relacionó con anomalías del ritmo cardiaco y acidosis láctica (una peligrosa acumulación de ácido láctico en la sangre). "Estos hallazgos fueron inesperados", anotaron los investigadores.

Los hallazgos del estudio cancelado podrían ser suficientes para cambiar el tratamiento de los pacientes de SDRA, escribió en un editorial acompañante el Dr. B. Taylor Thompson, del Hospital General de Massachusetts y la Facultad de Medicina de la Universidad de Harvard.

"El tratamiento con agonistas [beta 2] en pacientes de SDRA se debe limitar al tratamiento de la obstrucción reversible de las vías respiratorias clínicamente importante y no debe ser parte de la atención de rutina", recomendó Thompson.

Noticia N°12

Fuente                :   BBC Mundo. Noticias

Fecha de emisión: 20.09.2011

Una bacteria del suelo para combatir el cáncer

Una bacteria que se encuentra en el suelo está mostrando prometedores resultados como forma de llevarfármacos contra tumores cancerígenos. Las esporas de la  bacteria  Clostridiumsporogenes pueden crecer dentro de algunostumores, debido a que éstos carecen de oxígeno. Un grupo de científicos británicos y holandeses consiguieron crear mediante ingeniería genética una enzima dentro de la bacteria para activar una droga contra el cáncer. Los expertos señalan que tomará cierto tiempo antes de conocerse los beneficios potenciales del trabajo de investigación, que se está presentando en la conferencia anual de la Sociedad Británica de Microbiología en la Universidad de York. Las esporas de la citada bacteria sólo crecen dentro de tumores sólidos como los de mama, cerebro y próstata y no en otros tejidos del cuerpo donde el oxígeno sí se encuentra presente. Durante muchos años los investigadores han estado explorando la posibilidad de que los “vectores” del clostridium puedan llevar fármacos contra el cáncer. Los científicos de la Universidad de Nottingham y de la Universidad de Maastricht lograron crear mediante la ingeniería genética una versión mejorada de una enzima dentro de la bacteria  Clostridiumsporogenes. En experimentos con animales, también se inyectó una droga al torrente sanguíneo que sólo se activa cuando es accionada por esta enzima. Es entonces que el fármaco destruye todas les células vecinas. Es decir, las células del  tumor. El profesor NigelMinton, quien encabezó el equipo de investigación, indicó que “las clostridas son un grupo antiguo de bacterias que evolucionaron sobre la Tierra antes de que el planeta tuviera un atmósfera rica en oxígeno y por lo tanto pueden crecer con fuerza en condiciones de bajo oxígeno”. “Cuando las esporas de la Clostrida se le inyectan al paciente con cáncer, sólo se desarrrollaran en ambientes donde se haya agotado el oxígeno. Por ejemplo, en el centro de tumores sólidos”. “Este es un fenómeno totalmente natural, que no requiere alteraciones fundamentales y es exquisitamente específico”.

“Podemos explotar esta especificación para matar las célular del tumor sin dañar los tejidos saludables”. El equipo proyecta ahora trabajar con otros investigadores para comenzar a efectuar pruebas con pacientes en 2013.

Noticia N°11

Fuente                : ADN  Radio                                                                               

Fechade emisión  : Diciembre 2011

"Denuncian a empresa por vender fármacos por internet para tratar cáncer y VIH"

La organización FACUA-Consumidores en Acción ha denunciado a la empresa Biovea por vender fármacos "pseudomilagrosos" para prevenir o tratar el cáncer y el VIH, entre otras enfermedades, y que comercializa a través de Internet, prohibido por la legislación española. Según un comunicado de la organización de consumidores, Biovea, que en España tiene su sede en Córdoba, vende medicamentos a través de la Red, una práctica prohibida en la legislación española, que sólo permite la venta de fármacos en oficinas de farmacias.En su página web, la empresa dispone de un catálogo de más de doscientos productos, entre ellos "supuestos tratamientos" para el cáncer, el sida, la depresión, la ansiedad, la disfunción eréctil, la apoplejía, la fibromialgia. La FACUA ha denunciado a esta empresa, que opera a nivel mundial, ante la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) del Ministerio de Sanidad.

Noticia N°10

Fuente                : SINC          

Fecha de emisión: 28.09.2011

El primer ensayo logra un 90% de respuesta inmune.

La vacuna española contra el VIH supera con éxito la primera fase

Los resultados del primer ensayo de la vacuna española contra el VIH son prometedores. El 90% de los voluntarios presentaron una respuesta inmune contra el virus y el 85% de ellos la mantuvo durante un año. En octubre se va a iniciar un ensayo clínico para comprobar su eficacia terapéutica. La vacuna MVA-B, desarrollada por Mariano Esteban, director del Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC), ha conseguido una respuesta inmunológica en nueve de cada diez voluntarios sanos, protección que se mantiene durante un año en el 85% de ellos. Hasta el momento, se ha probado la vacuna de forma preventiva, pero en un próximo ensayo que comenzará la primera semana de octubre se va a probar su eficacia terapéutica en pacientes infectados por VIH. "Si nuestra vacuna tuviera un 50% de eficacia, imaginen la cantidad de muertes que se iban a prevenir. Aunque el deseo es que proteja más de un 90%. –explica Esteban a SINC–. Pero con un 50% de eficacia comprobada, que es, por ejemplo, lo que protege la actual vacuna de la malaria, se comercializaría después de terminar la fase III y con la eficacia demostrada. Es de esperar que en cinco años tengamos algo que esté en fase III". Tras esta primera fase del ensayo, en el que han colaborado además el Hospital Gregorio Marañón y el Hospital Clinic de Barcelona, se ha ratificado que la vacuna es segura para quienes la reciben. Solo tuvo efectos adversos en tres de los 30 voluntarios del estudio, pero ninguno relacionado con la vacunación. Esta vacuna es capaz de activar dos mecanismos de defensa distintos al estimular tanto células inmunodepresoras, que atacan a las células infectadas, como anticuerpos en el 95% de los pacientes inmunizados, un tercio de los cuales son neutralizantes. La vacuna MVA-B, desarrollada para combatir específicamente el subtipo B del virus del VIH, utiliza el mismo virus que se utilizó en la vacuna que consiguió erradicar la viruela, pero atenuado. El ensayo del que parten estos resultados se inició en 2009, aunque la investigación inicial comenzó hace más de diez años en el CNB en ratones y macacos.

Efecto terapéutico

En el ensayo clínico para medir la eficacia terapéutica de la MVA-B, que comenzará la primera semana de octubre, participarán 30 pacientes infectados por VIH que están en tratamiento antirretroviral estable y que nunca han presentado niveles bajos de defensas. De los pacientes, nueve se han reclutado en el Hospital Gregorio Marañón de Madrid, otros nueve en el Hospital de Can Ruti de Badalona y 12 en el Hospital Clínic de Barcelona. Todos serán vacunados y diez de ellos recibirán placebo. Se les suministrarán tres dosis de vacuna –al comienzo, al cuarto mes y dos meses después de la última dosis–.

Los pacientes seguirán tratamiento retroviral durante seis meses, en los cuales se realizará un seguimiento estricto para comprobar que los vacunados controlan mejor la carga viral que los que han recibido placebo.

Noticia N°9

Fuente               : www.emol.com

Fecha emisión   :  25 Octubre de 2011

 

Efecto protector: Comer frutillas evita el daño que     causa el alcohol en el estómago

Su potencial antioxidante ayudaría a prevenir las úlceras,  según una reciente investigación europea

Un equipo de investigadores italianos, serbios y españoles descubrió que las frutillas tienen un efecto protector en aquellos estómagos dañados por el alcohol. Para la investigación, los científicos suministraron etanol (alcohol etílico) a ratas de laboratorio. Así concluyeron que la mucosa gástrica de aquellas que previamente habían comido extracto de frutilla sufría menos lesiones que el resto.

Sara Tulipani, investigadora de la U. de Barcelona y coautora del trabajo, explicó que los efectos positivos de esta fruta se asocian tanto a su capacidad antioxidante como a que activan las propias enzimas antioxidantes del organismo.

Las conclusiones del trabajo señalan que una dieta rica en frutillas podría incluso atenuar la formación de úlceras estomacales en humanos.

La gastritis o inflamación de la mucosa del estómago, además de relacionarse con el consumo de alcohol, también se puede producir por infecciones de virus y por la acción de fármacos antiinflamatorios  (como la aspirina). “En estos casos, ingerir frutillas durante o después de la patología podría aliviar la lesión en la mucosa gástrica”, dijo Maurizio Battino, de la Universidad Politécnica de la Marche (Italia).

Noticia N°8

Fuente               : www.publico.es

Fecha emisión   :  23 Octubre de 2011
 

"Una vacuna mejora la supervivencia del cáncer de pulmón"

Los resultados demostraron una reducción de ocho puntos en la progresión de la enfermedad en los vacunados 

Cada vez está más claro que la inmunología va a jugar un papel importante en la lucha contra el cáncer de peor pronóstico. Un ensayo clínico en fase II (la intermedia antes de la comercialización de un producto) publicado en la última edición de The Lancet Oncology arroja datos esperanzadores para la nueva vacuna contra el cáncer TG4010, que ha demostrado que, en combinación con la quimioterapia, ralentiza la progresión del cáncer de pulmón de células no pequeñas, el tipo más común de este tumor maligno, de mal pronóstico en la actualidad.

Los investigadores dirigidos por Elisabeth Quoix, de la Universidad de Estrasburgo (Francia), analizaron el efecto del fármaco en 148 pacientes a los que dividieron en dos grupos. A uno de ellos se les administró TG4010 junto a la quimioterapia estándar (cisplatino y gemcitabina) y, al otro, sólo esta última terapia.

Los resultados demostraron una reducción de ocho puntos en la progresión de la enfermedad en los vacunados, un 43% de los cuáles se mostraba libre de enfermedad a los seis meses del tratamiento, frente al 35% de los asignados a quimioterapia.

La vacuna es eficaz para los enfermos que producen en exceso la proteína MUC1, algo que sucede en alrededor del 60% de los casos del cáncer de pulmón más comunes, responsables del mayor número de muertes por cáncer a nivel mundial. Su mecanismo de acción se basa en estimular las defensas contra la sobreexpresión de esta proteína.

La presencia elevada de ciertos linfocitos en sangre se ha demostrado una forma eficaz de prevenir la eficacia del medicamento, según los autores.

Noticia N°7

Fuente                 :  areas matemáticas.com

Fecha de emisión : 01 Junio de 2011

"Sanidad alerta de posibles problemas cardiovasculares y hemorrágicos con el uso de un fármaco para caminar sin dolor"

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, ha alertado de posibles reacciones adversas de tipo cardiovascular y hemorrágico asociadas al uso de cilostazol, fármaco indicado para mejorar la distancia caminada sin dolor de los afectados por claudicación intermitente.

Esta enfermedad afecta a los grupos musculares distales de los miembros inferiores, obligando a quienes la padecen a tener que pararse continuamente mientras caminan.    Por su parte, cilostazol, que se comercializa en España bajo los nombres de 'Ekistol' (Lacer) y 'Pletal' (Robert), es un inhibidor de la fosfodiesterasa III con propiedades vasodilatadoras y de inhibición de la agregación plaquetaria que, como otros medicamentos de la misma familia, también posee a nivel cardiaco efecto inotrópico y cronotrópico positivo.

   Sin embargo, a raíz de una serie de notificaciones recibidas en el Sistema Español de Farmacovigilancia de Uso Humano (SEFV-H) y analizadas por el Centro Autonómico de Farmacovigilancia de Cantabria, el Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano (CSMH) de la AEMPS ha revisado los datos disponibles sobre las sospechas de reacciones adversas de tipo cardiovascular y hemorrágicas, junto con la información aportada por el laboratorio titular de la autorización de comercialización en España.

   La revisión de los casos notificados indica que una proporción importante de los mismos corresponde a pacientes de edad avanzada (el 70 por ciento de los casos son pacientes mayores de 65 años, el 41 por ciento de estos mayor de 75 años.

   Además, entre las reacciones de tipo cardiovascular se observaron casos, algunos graves, que pueden relacionarse con su efecto inotrópico positivo, como palpitaciones, infarto de miocardio o angina de pecho, o con su efecto cronotrópico positivo arritmogénico, como taquicardia o extrasístole ventricular.

   También se han notificado reacciones adversas de tipo hemorrágico en diferentes localizaciones, algunas de ellas graves, y en los casos en los que se encuentra disponible información adicional, se ha observado que estos pacientes recibían tratamiento concomitante con antiagregantes plaquetarios.

   En lo que respecta al perfil de utilización, los datos analizados indican que el perfil de los pacientes en tratamiento es diferente al de los pacientes incluidos en los ensayos clínicos que sustentaron la autorización de comercialización.

INTERACCIÓN CON OTROS FÁRMACOS: Así, la mayoría de los pacientes en tratamiento son de edad avanzada (el 42 por ciento de los pacientes tratados tienen más de 74 años de edad) y muchos de ellos reciben de forma concomitante otros medicamentos susceptibles de interacciones farmacodinámicas o farmacocinéticas, como ácido acetil salicílico y/o clopidogrel, estatinas, inhibidores de la bomba de protones, o antihipertensivos de tipo IECA o ARA-II.

   Los medicamentos que interaccionan con el metabolismo de cilostazol aumentan sus niveles plasmáticos, lo que potenciaría sus efectos cronotrópicos e inotrópicos positivos, y por tanto, la posibilidad de aparición de reacciones adversas derivadas de ello.

   Por otra parte, el uso concomitante de cilostazol con antiagregantes plaquetarios podría potenciar el efecto de estos, aumentando el potencial riesgo de hemorragias.

RECOMENDACIONES A LOS PROFESIONALES: Todo ello hace complejo el manejo clínico de los pacientes polimedicados que reciben además cilostazol, por lo que recomiendan a los profesionales sanitarios considerar antes de iniciar el tratamiento y durante el mismo las posibles interacciones con otros tratamientos que recibe el paciente.

   Asimismo, recuerdan que el tratamiento de la claudicación intermitente debe basarse fundamentalmente en el abandono del tabaquismo, el ejercicio físico y un tratamiento antiagregante adecuado.

   En cuanto a los pacientes ya en tratamiento, recomiendan prestar especial atención a las potenciales interacciones farmacocinéticas y farmacodinámicas con otros medicamentos que esté recibiendo el paciente, valorando otras alternativas y notificando todas las sospechas de reacciones adversas al Centro Autonómico de Farmacovigilancia correspondiente.

   Próximamente, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), llevará a cabo la revisión de todos los datos disponibles acerca del beneficio y los riesgos potenciales de este medicamento.

Noticia N° 6

Fuente               : New England Journal of Medicine

Fecha emisión   :  Septiembre 2011

 

"Vacuna contra la malaria brinda poca protección: estudio"

Traducido del inglés: viernes, 16 de septiembre, 2011 Por Gene Emery

NUEVA YORK (Reuters Health) Una vacuna experimental contra la malaria demostró no ser efectiva en ensayos de campo, excepto cuando los participantes estaban infectados con una cepa específica del parásito que causa la enfermedad.

El estudio realizado en Mali reveló un 48,4 por ciento de casos de malaria entre los 199 niños africanos vacunados y un 54,4 por ciento de casos en los 201 niños inmunizados contra la rabia como placebo (grupo de control). La diferencia no fue estadísticamente significativa.

Pero el doctor Christopher Plowe, de la Escuela de Medicina de la University of Maryland, en Baltimore, consideró que los resultados publicados en la edición en internet de New England Journal of Medicine, son alentadores porque la vacuna debió atacar el parásito en sangre, el estadio en el que aparecen los síntomas.

"Es la primera vez que una vacuna contra el estadio en sangre ofrece algún nivel de protección contra la malaria clínica. Atenúa el estadio que causa enfermedad y muerte", expresó.

Plowe explicó que la especie del parásito contra la que la vacuna resultó más promisoria representa entre el 3 y el 12 por ciento de los casos de malaria.

Además de esta vacuna, desarrollada en el Instituto de Investigación del Ejército Walter Reed en Estados Unidos, y conocida como FMP2.1/AS02(A), existen otras 17 vacunas contra la malaria que se están probando, según informó la Organización Mundial de la Salud (OMS).

La OMS estima que hay 247 millones de casos de malaria en el mundo y 718.000 muertes por año.

La malaria es la principal causa de muerte y enfermedad en Mali. El equipo evaluó a 745 niños de entre 1 y 6 años. Los 400 participantes recibieron por lo menos una dosis intramuscular (a 367 se les aplicaron tres dosis). Las inyecciones se aplicaron con intervalos mensuales y a 383 niños se los controló durante seis meses más en la temporada de malaria.

"La vacuna no brindó un nivel alto de protección contra la malaria clínica, pero según los resultados secundarios, sería efectiva para una especie del parásito", informa el equipo. No se le atribuyeron muertes o efectos adversos graves.

Noticia N°5

Fuente              : recalcin.cl

Fecha emisión   : Lunes 12 Septiembre de 2011

"Llega Chile medicamento para epilepsias altamente resistentes"

El fármaco, cuyo componente es la lacosamida, es para pacientes que hasta ahora no tenían solución frente a cuadros epilépticos. “Aldinam es como un salvador de vida de estas personas”, sostiene la Dra. Perla David, Presidenta de la Sociedad de Epileptología de Chile. 
 “Alrededor del 80% de los pacientes que sufren epilepsia en Chile tienen buenos resultados con los fármacos previos, los que les permite una buena expectativa del control de crisis y de calidad de vida. Sin embargo, el 20% restante no responden a los tratamientos farmacológicos. Son los llamados pacientes con ´epilepsia resistente´. En estos casos se deben hacer asociaciones de tratamientos, donde aumenta el riesgo de efectos adversos y en consecuencia empeora la calidad de vida”, indica la Dra. Perla David, Presidenta de la Sociedad de Epileptología de Chile. 
En lo que respecta a tratamientos, los nuevos fármacos han sido hechos prácticamente para tener mínimo efectos adversos y tener más respuesta. “Lo último que ha llegado a Chile es muy promisorio y lo trajo Drugtech, se llama Aldinam que es la lacosamida y que los neurólogos la conocíamos a través de nuestras participaciones en los congresos internacionales que asistimos regularmente”, sostiene la Dra. David.
Se trata de un fármaco que es útil en epilepsias altamente resistentes, pacientes que han estado con toda la batería contra la epilepsia resistente y que además no han podido optar a cirugía porque sus lesiones están en áreas del cerebro que no se pueden intervenir. 

“Aldinam es como un salvador de vida de estas personas.Por lo tanto, también sirve como fármaco de emergencia y eso también es muy importante”, acota la Presidenta de la Sociedad de Epileptología de Chile. 

Noticia N°4

Fuente              : diariosalud.net Fecha emisión   : Martes 06 Septiembre de 2011  "Desarrollan nuevo tipo de medicamentos antidiabeticos con menos efectos secundarios" Científicos del Instituto Scripps de Investigación (TSRI, por sus siglas en inglés) y de la Universidad de Harvard, han creado una nueva clase de compuestos antidiabéticos que se dirigen a un único interruptor molecular, lo que abre el camino para el desarrollo de terapias contra la diabetes sin los efectos secundarios adversos como los que, en la actualidad, producen algunos medicamentos disponibles, como 'Avandia' (GSK), que desaparecerá del mercado en otoño debido a las preocupaciones por su relación con un mayor riesgo de sufrir ataques al corazón.    El nuevo estudio, dirigido por Patrick R. Griffin, ; Bruce Spiegelman, profesor en el Instituto del Cáncer Dana-Farber de Harvard; y Theodore Kamenecka, científico en Scripps, ha sido publicado en la revista 'Nature'. El nuevo compuesto que describe el estudio es conocido como SR1664.    "En esta investigación hemos descubierto nuevos compuestos que trabajan de manera efectiva a través de un mecanismo de acción único", explica Griffin, profesor en el TSRI, "este mecanismo de acción único parece limitar de manera significativa los efectos secundarios asociados con los medicamentos que se comercializan actualmente. Este estudio es un gran ejemplo de colaboración institucional interdisciplinar (en la que participan la química, la bioquímica, la biología estructural y la farmacología)".    "Parece que podemos desarrollar toda una nueva clase de medicamentos para la diabetes y quizás otros trastornos metabólicos", afirma Spiegelman.    El estudio sigue la investigación previa de los autores publicada el año pasado en la revista 'Nature' que sugiere que un mecanismo relacionado con la obesidad puede estar involucrado en el desarrollo de la resistencia a la insulina. En esa investigación, el equipo encontró alteraciones en varios genes cuando una proteína conocida como PPARG era sometida a la fosforilación (cuando un grupo fosfato se añade a una proteína) por la quinasa Cdk5, una enzima implicada en una serie de importantes vías sensoriales.    El nuevo estudio confirma que el bloqueo de la acción de Cdk5 en PPARG es un enfoque terapéutico viable para el desarrollo de agentes antidiabéticos. El nuevo compuesto SR1664 posee una influencia potente en el receptor nuclear de PPARg, pero no activa la transcripción de genes a través del mecanismo normal del receptor.    Mientras que Griffin hace hincapié en la dificultad de evaluar plenamente los efectos secundarios de los nuevos compuestos, como el SR1664, la nueva investigación es muy positiva ya que demuestra claramente menos efectos secundarios, como el aumento de peso o el aumento del volumen plasmático, comparando SR1664 con 'Avandia' en ratones diabéticos.    Los ratones tratados con SR1664 y los ratones tratados con 'Avandia' mejoraron sus niveles de azúcar en la sangre, sin embargo, aquellos tratados con 'Avandia' mostraron aumento de peso y aumento de la retención de líquidos a los pocos días de comenzar el tratamiento (los que fueron tratados con SR1664 no mostraron ninguno de estos efectos secundarios). En estudios de cultivo celular, SR1664 no afectó a la formación de hueso, ni aumentó la generación de grasa, otro de los efectos secundarios de las terapias actuales, como 'Avandia'.    Aunque es probable S1664 no se desarrolle como una droga, ahora sirve como un andamio molecular para la creación de compuestos similares con potencial para tratar la diabetes.    "Con los datos que muestran que nuestros compuestos son tan eficaces como los moduladores de PPARG que se comercializan actualmente, al tiempo que demuestran una mejora significativa de los efectos secundarios en estudios limitados, ahora podemos desarrollar nuevos compuestos con propiedades farmacéuticas en estudios adicionales", concluye Griffin.

Noticia N°3

Fuente             : Cooperativa.cl
Fecha emisión  : Lunes 19 Agosto de 2011

" Alcaldes protestan en sede de Cenabast por restricción de medicamentos"

Alcaldes, funcionarios de la ANEF y de la Confusam encabezan una protesta frente a la sede nacional de Cenabast en Ñuñoa por la restricción en la entrega de medicamentos.

Esto, ante la deuda que mantienen cerca de 28 municipios con el organismo, por lo que deberán adquirir fármacos a través de otras vías.

La manifestación, de cerca de 20 personas, se realiza en forma pacífica.

Noticia N°2

Fuente             : Las Últimas Noticias 
Fecha emisión  : Lunes 22 Agosto de 2011

"Doctora cerca su casa con jeringas con VIH para ahuyentar a ladrones"

   Cansada que le entraran a robar a su casa, una doctora cercó su morada en Brasilia con jeringas infectadas con VIH. "Muro con sangre VIH Positivo. No pase", escribió en un cartel de advertencia. "La primera vez fue la cortadora de césped, después un secador de cabellos y una cámara fotográfica y luego un televisor. Estoy harta, me siento desprotegida", explicó la profesional, manteniendo el anonimato, a la cadena Globo. La desesperada medida contó con la oposición del Consejo Regional de Medicina y de la junta de vecinos del lugar donde vive la cirujana, instancia que, so pena de multas, le dio plazo de cindo días para retirar las agujas.

Noticia N°1

Fuente              : El Mercurio

Fecha emisión   : Jueves 14 Julio de 2011

Autor                : Sebastián Urbina

“En Chile el 58% de las intoxicaciones que se producen son por fármacos”

No es un juego de niños. Así lo advierten los especialistas del Centro de Información Toxicológica de la U. Católica (Cituc), al referirse a las cifras de intoxicados que atendieron durante el 2010. Del total de más de 24 mil casos, un 58% fueron provocados por los medicamentos, siendo los niños los principales afectados.

Por esto, el director médico del Cituc, doctor Enrique Paris, hizo un llamado a los padres a tomarse en serio el tema y a tener más cuidado con los fármacos dentro del hogar. "Guardarlos en un lugar seguro es una medida que debe sumarse a un mayor control de venta con receta", dice el doctor Paris.

Otra medida que ha disminuido las intoxicaciones en niños es el uso de los envases seguros en la venta de medicamentos.

El doctor Juan Carlos Ríos, director ejecutivo del Cituc, destacó por su parte que el 55% de los llamados que reciben son hechos por profesionales de la salud, "por lo general es el médico que está viendo directamente el caso y la mayoría de las veces la llamada se hace desde un centro de salud", explica.

Al analizar el tipo de medicamentos involucrados en las intoxicaciones, se ve que en el 52% de los casos se trata de fármacos de uso neurológico, seguido por otros que se utilizan para problemas de huesos y articulaciones con un 10%, y otros para problemas de oído y pulmón, también con un 10%.

Para ambos expertos es preocupante que sean medicamentos que afectan al sistema nervioso los que aparecen con más frecuencia ligados a intoxicaciones en el país. Al parecer, son los que están más disponibles en las casas. Algo que en su opinión llama la atención.